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Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de linfoma não Hodgkin

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Foi publicado na última segunda-feira (20), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), que é desenvolvido pelo laboratório Roche, para o tratamento de um tipo de câncer que atinge o sistema linfático, responsável pela defesa imunológica do organismo.

O medicamento é indicado, em combinação com gencitabina e oxaliplatina, para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS), um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin, especialmente em casos em que a doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias iniciais.

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Entenda como funciona o medicamento

O Columvi é uma terapia biológica que utiliza um anticorpo biespecífico, que é capaz de direcionar o sistema imunológico para combater células tumorais. A Anvisa informou que essa aprovação amplia as opções de tratamento para pacientes com câncer agressivo.

Esse medicamento é aplicado por via intravenosa e pode ser administrado sem necessidade de internação. O tratamento tem duração aproximada de 8,3 meses, seguindo um protocolo de 12 ciclos.

Saiba mais sobre a doença

O linfoma difuso de grandes células B é um tipo de câncer hematológico de crescimento rápido. Ele está entre os subtipos mais comuns de linfoma não Hodgkin agressivo e exige tratamento adequado, principalmente em pacientes com doença recidivante ou refratária.

De acordo com a fabricante, cerca de 4 mil brasileiros recebem o diagnóstico da doença por ano.

A Roche informou que os estudos clínicos apontaram redução no risco de morte e maior taxa de remissão completa da doença entre pacientes que receberam o novo esquema terapêutico em comparação ao tratamento tradicional.

 

FONTE: AGÊNCIA BRASIL

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