Nesta terça-feira (10) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida. Os produtos pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1 e são voltados ao tratamento de diabetes mellitus tipo 2.
Esses registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. Os medicamentos têm como referência o produto biológico Ozempic.
Conheça os medicamentos registrados:
Genérico de semaglutida: medicamento com o princípio ativo semaglutida.
Loryvia: produto classificado como similar.
As duas opções foram aprovadas para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que não estão apresentando um controle adequado da doença.
Anvisa- — Foto: Divulgação
Mais registros em 2026
Com essas novas aprovações, agora o Brasil chegou a marca de 22 canetas de medicamentos da classe GLP-1 registradas em 2026.
Além das versões injetáveis, a Anvisa também autorizou, no dia 4 de novembro, o primeiro medicamento oral à base de semaglutida indicado para o tratamento da obesidade.
Entenda a priorização das análises
A análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida passou a ser priorizada pela Anvisa em agosto de 2025. Essa medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, considerando:
A possibilidade de ampliar o acesso a esses medicamentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS);
O fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS);
A necessidade de garantir o abastecimento do mercado brasileiro.
A iniciativa resultou na publicação do Edital de Chamamento nº 12/2025.
Publicidade
O registro dos novos medicamentos foi publicado na Resolução RE nº 4.411/2026, no Diário Oficial da União (DOU).
