A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), ampliando as opções de tratamento para pacientes com câncer de pulmão. Essa autorização foi publicada nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União (DOU).
Por conta dessa decisão, o medicamento passa a ser indicado para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio localmente avançado ou com metástase, que apresentem mutação no gene EGFR e já tenham sido submetidos a tratamento com terapias direcionadas ao EGFR e quimioterapia à base de platina.
Saiba mais sobre a doença
O câncer de pulmão é considerado a principal causa de mortes por câncer no mundo. Entre os diferentes tipos da doença, o câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos. Em parte desses pacientes, há alterações no gene EGFR, que permite o uso de terapias específicas.
Segundo a Anvisa, após a falha dos tratamentos convencionais, as alternativas disponíveis costumam oferecer benefícios limitados, o que torna importante a ampliação das opções terapêuticas para esse grupo de pacientes.
Sobre o medicamento
O Datroway®, fabricado pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama. Agora, com a nova aprovação, o medicamento também poderá ser utilizado no tratamento desse tipo específico de câncer de pulmão, seguindo os critérios definidos pela agência reguladora.
