A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar comprimidos com sinais de possível contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo.
Essa decisão foi publicada no Diário Oficial da União na última quinta-feira (30) e envolve o lote 114053, da versão com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. A agência também determinou o recolhimento das unidades disponíveis desse lote.
Segundo a Anvisa, alguns dos comprimidos apresentaram alterações na aparência, com sinais compatíveis com a presença de fungos.
Confira a orientação aos consumidores
Quem tiver o medicamento do lote 114053 em casa deve suspender o uso imediatamente. A recomendação é procurar orientação de um médico ou farmacêutico para avaliar a substituição por outro produto adequado.
Em caso de dúvidas sobre troca ou ressarcimento, os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
Sobre o medicamento
O Paramol 750 mg é utilizado para auxiliar no tratamento de febre e no alívio de dores leves a moderadas.
A fabricante informou que a medida é restrita ao lote citado e não afeta outros lotes do medicamento ou demais produtos da empresa. Segundo a Belfar, análises internas não identificaram alterações de qualidade nas amostras de referência avaliadas e a empresa segue em contato com a Anvisa para esclarecimentos.
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