Foi autorizado na segunda- feira (4) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a fabricação da vacina contra a chikungunya, que será produzida pelo Instituto Butantan e foi batizada de Butantan- Chik.
Por conta dessa medida a vacina poderá ser integrada ao SUS e vai ser destinada a pessoas com idades entre 18 e 59 anos que estejam expostas ao vírus. Após ser autorizada o Instituto Butantan também passa a ser reconhecido como responsável pela produção desse imunizante.
A vacina recebeu aval da agência reguladora em abril de 2025,porém até o momento, a produção estava vinculada às fábricas da farmacêutica franco-austríaca Valneva. Segundo o governo de São Paulo agora, o imunizante passará a ser preparado e embalado no Brasil, mantendo os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia.
Para o diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, a mudança representa um avanço importante. Ele destacou que, por ser uma instituição pública e assumir grande parte da produção, o Butantan poderá oferecer a vacina por um custo mais baixo, facilitando o acesso da população.
Antes disso, a vacina já havia sido testada em cerca de 4 mil voluntários, com idades entre 18 e 65 anos, nos Estados Unidos. Esses resultados, divulgados em 2023 na revista científica The Lancet, mostraram que 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos capazes de combater o vírus.
A vacina apresentou uma boa tolerância e perfil de segurança, com efeitos colaterais leves a moderados sendo relatados principalmente dor de cabeça, dores no corpo, cansaço e febre.
Em fevereiro de 2026, a vacina começou a ser aplicada no SUS em cidades com alta incidência da doença, como parte de um projeto piloto do Ministério da Saúde. Esse imunizante também já foi aprovado no Canadá, na Europa e no Reino Unido.
FONTE: AGÊNCIA BRASIL
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