A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou o recolhimento de lotes de dois antibióticos injetáveis e de uma solução fisiológica após identificarem que houve problemas na qualidade dos produtos. Essa medida foi publicada nesta quinta-feira (18) no Diário Oficial da União e esses itens não devem ser comercializados, distribuídos ou utilizados.
Entre os produtos afetados está o lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, que é fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. De acordo com a Anvisa, o recolhimento foi iniciado pela própria fabricante após a identificação de um fragmento de vidro no interior de um dos frascos.
Também foi determinado que fosse recolhido o lote 24101854 do medicamento Fosfato de Clindamicina 150 mg/ml solução injetável, produzido pela Hypofarma. Segundo as informações da agência, foram constatadas alterações na coloração da solução, presença de partículas estranhas e precipitadas dentro de frascos lacrados.
Além dos antibióticos, a Anvisa também ordenou o recolhimento do lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, que tem validade até 30 de junho de 2027, por conta do desvio de qualidade.
A Anvisa orienta que os produtos dos lotes citados não sejam utilizados e reforça que o recolhimento tem caráter preventivo para garantir a segurança dos pacientes.
Outra medida que foi anunciada pela Anvisa foi o recolhimento de todas as preparações produzidas pela farmácia de manipulação S J do Jabour Ltda. De acordo com o órgão, a empresa estava comercializando medicamentos manipulados padronizados sem individualização e sem a apresentação de prescrição por profissional habilitado, inclusive através de site e redes sociais.
FONTE: AGÊNCIA BRASIL
