Yluméc é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e chega ao mercado após o fim da patente da semaglutida, princípio ativo também presente no Ozempic
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento à base de semaglutida, princípio ativo que ganhou popularidade nos últimos anos por sua presença nas chamadas “canetas emagrecedoras”.
Produzido pela farmacêutica EMS, o Yluméc é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. O medicamento será fabricado na unidade de produção de peptídeos da empresa, localizada no complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.
A semaglutida é o mesmo princípio ativo presente no Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março deste ano, abrindo espaço para a entrada de novos produtos à base da substância no mercado brasileiro.
De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União, o Yluméc foi classificado como medicamento similar e tem como produto de referência o Ozivy, também desenvolvido pela EMS. A caneta de semaglutida foi lançada pela farmacêutica em junho.
Como será a apresentação
O Yluméc será comercializado em formato de caneta aplicadora e terá duas apresentações. A primeira, de 1,5 mililitro (ml), contará com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg. A segunda, de 3 ml, terá quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
Apesar da aprovação do registro, a EMS ainda não divulgou quando o produto estará efetivamente disponível nas farmácias nem qual será seu preço.
Em nota, a empresa informou que, com a aprovação, serão definidas as próximas etapas para a chegada do medicamento ao mercado.
“A partir do novo registro de semaglutida, entram agora em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento”, informou a EMS.
A aprovação ocorre em um momento de expansão da oferta de medicamentos à base de semaglutida no país, após o vencimento da patente e a chegada de novos fabricantes ao segmento.
Foto: © Rafa Neddermeyer/Agência Brasil