A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última sexta-feira (11), a interdição cautelar de um lote do medicamento TYG 50 mg, que é utilizado na preparação de solução injetável.
Essa medida foi adotada após A Anvisa identificar algumas alterações visuais, com coloração escurecida, no lote 2604940. O produto é fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A.
A interdição é preventiva e temporária e vai ficar em vigor enquanto a Anvisa realiza testes, análises, além de outras verificações para investigar o possível desvio de qualidade.
Confira o lote interditado
- Medicamento: TYG 50 mg
- Lote: 2604940
- Apresentação: pó liofilizado para solução injetável
- Embalagem: cartucho com 10 frascos-ampola
- Fabricante: União Química Farmacêutica Nacional S/A
Enquanto isso, esse produto não deve ser utilizado ou comercializado. A recomendação está valendo especificamente para o lote interditado, enquanto a investigação não for concluída.
A Anvisa ainda informou que essa medida vai permanecer vigente até que sejam finalizadas as análises e seja possível comprovar a segurança do medicamento.
A decisão consta na Resolução-RE nº 3.546/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
