A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou novas medidas contra a comercialização de produtos que não cumprem as regras sanitárias. Entre as decisões estão a proibição de uma insulina, a retirada de peptídeos vendidos sem registro e o recolhimento de dois medicamentos.
Essas medidas foram publicadas nesta terça-feira (6) no Diário Oficial da União.
Insulina tem venda e uso proibidos
Todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório foram proibidos pela Anvisa.
A empresa comercializava insulina glargina de 3 mL/100 UI sem possuir a Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) necessária para essa atividade.
Uma fiscalização que foi realizada em setembro pela Vigilância Sanitária de Petrópolis, no Rio de Janeiro, também identificou que a empresa não funcionava no endereço informado no cadastro e também não possuía licença sanitária no local.
Com essa decisão, os produtos devem deixar de ser comercializados e utilizados.
Tirzepatida e outros peptídeos também foram proibidos
A Anvisa ainda determinou a proibição de produtos vendidos como peptídeos e que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência.
Entre eles está uma versão de tirzepatida comercializada pela internet. A medida vale para os produtos vendidos pelo site PeptideosPro.
A determinação impede não apenas a venda, mas também a fabricação, distribuição, divulgação, transporte e utilização dos produtos.
Veja quais produtos foram proibidos
- BPC157 & TB500 40 mg – Alluvi Healthcare;
- NAD+ 1000 mg – Synedica Labs;
- Tirzegen 60 mg Tirzepatida – Oxygen Pharm;
- Retagen 40 mg Retatrutide – Oxygen Pharm;
- Glow GHK-CU 70 mg – Alluvi Healthcare;
- Retatrutide 40 mg – Alluvi Healthcare.
A proibição também alcança peptídeos sem regularização na Anvisa que são comercializados pelo site Peptideos do Brasil e têm fabricante desconhecido.
Por que a Anvisa proibiu esses produtos?
Os peptídeos são substâncias que podem exercer diferentes funções no organismo. Alguns medicamentos conhecidos atualmente, como a tirzepatida e a semaglutida, atuam em mecanismos relacionados ao GLP-1 e são utilizados em tratamentos específicos, incluindo diabetes e obesidade.
No entanto, produtos comercializados sem registro ou regularização sanitária não passaram pelo processo necessário para comprovar sua qualidade, segurança e eficácia.
Por isso, a Anvisa determinou que os produtos irregulares não sejam comercializados nem utilizados.
Outros dois medicamentos serão recolhidos
As medidas anunciadas pela agência também envolvem dois medicamentos.
Um deles é o antibiótico Imaavy 300 mg, do lote JNYJ1201. A fabricante Janssen-Cilag Farmacêutica comunicou um recolhimento voluntário após identificar a possibilidade de presença de partículas de vidro dentro dos frascos.
Também foi determinado o recolhimento do lote 0000207107 do medicamento Lizbi 2 mg/mL, produzido pela Halex Istar Indústria Farmacêutica.
O que o consumidor deve fazer?
A orientação é que o consumidor não compre e nem utilize os produtos que foram alvo das determinações da Anvisa.
As pessoas que tiverem algum dos medicamentos ou produtos citados deve verificar o nome e o lote da embalagem e buscar orientação de um profissional de saúde ou dos canais oficiais da Anvisa antes de tomar qualquer decisão sobre o uso.
